工作内容：

1、负责公司产品相关的变更管理、偏差管理

2、负责生产车间日常GMP检查管理

3、完成阅读产品质量回顾

4、参与GMP自检

5、负责CAPA系统的执行追踪

6、完成上级交办的其它临时任务

职位要求：

1、化工、药学或相关专业大专及以上学历

2、1年以上药厂QA/QC或其他相关工作经验，熟悉使用office办公软件，具有良好的沟通协作和团队协作能力